Home  ·  Downloads  ·  Iscrizione  ·  Top  ·  Archivio  ·  Argomenti  ·  Categorie  ·  RSS
Vaccini: Come un virus di scimmia che causa il cancro e' finito nei vaccini contro la polio
Postato il 14/10/2021 di cdcnet

Salute

Negli anni '50 e '60, le ricerche per un vaccino contro la polio prevedevano il "passaggio" del poliovirus attraverso le scimmie - un processo che ha portato alcuni dei vaccini a essere contaminati da un virus della scimmia che causa il cancro.

Sapevate che un virus di scimmia che causa il cancro ha contaminato milioni di lotti di vaccino contro la polio?

Sapevate che questo virus è stato trovato all'interno delle persone e nei loro tumori?



Le autorità sanitarie vorrebbero che il popolo americano dimenticasse questi fatti. Ma è successo, e le ripercussioni sono ancora con noi oggi.

Questa nota contaminazione ha avuto luogo alla fine degli anni '50 e all'inizio degli anni '60, ma potrebbe essere continuata per i successivi 40 anni. Infatti, negli ultimi 60 anni, i tassi di cancro per ogni gruppo di età in America hanno continuato a salire.

Come è avvenuta questa contaminazione da vaccino? E c'è un legame con i tassi di cancro alle stelle negli Stati Uniti?

Come sono stati contaminati i vaccini contro la polio con il virus delle scimmie che causa il cancro?

Negli anni '50, scienziati come i dottori Jonas Salk e Albert Sabin avevano isolato i ceppi di poliovirus per fare i vaccini.

I ceppi di Salk sarebbero stati inattivati con formaldeide e iniettati nei bambini. I ceppi di Sabin sarebbero stati attenuati, o indeboliti, trasferendo o facendo passare i virus vivi attraverso diverse cellule ospiti, e poi somministrati ai bambini per via orale.

Poiché il suo obiettivo era quello di creare un vaccino vivo attenuato, Sabin dovette isolare i ceppi di poliovirus e poi farli passare attraverso varie cellule ospiti per raggiungere la giusta virulenza - abbastanza forte da suscitare una risposta immunitaria, ma abbastanza debole da non causare la polio nel ricevente.

Il vaccino antipolio orale di Sabin (OPV) è un vaccino trivalente ed era, quindi, composto da tre tipi - Tipo I, II e III.

Ecco come è stato creato il Tipo I. Nel 1941, i dottori Thomas Francis e Thomas Mack hanno isolato il poliovirus Mahoney "dalle feci di tre bambini sani a Cleveland".

Poi, per fare il suo vaccino, Salk sottopose il ceppo del virus della polio a passaggi attraverso 14 scimmie viventi e due colture di testicoli di scimmia. Nel 1954, il ceppo (ora chiamato Monk14 T2) fu dato ai dottori C.P. Li e M. Schaeffer, che sottoposero il virus ad altri nove passaggi attraverso colture testicolari di scimmia.

Successivamente, il ceppo (ora chiamato Monk14 T11) fu sottoposto ad altri 15 passaggi in colture testicolari di scimmia, 18 passaggi in cellule renali di scimmia, due passaggi attraverso la pelle di scimmie rhesus viventi, e ulteriori passaggi attraverso la pelle di scimmia verde africana e colture di cellule renali di scimmia.

Questo ceppo era ora chiamato MS10 T43 o LS-c.

Nel 1956, Sabin prese questo virus della polio e lo fece passare attraverso sette colture di cellule renali di scimmia verde africana. Lo stesso anno, la compagnia farmaceutica Merck, Sharp & Dohme, fece passare il ceppo (ora chiamato LS-c, 2ab/KP2) attraverso una coltura di cellule di rene di scimmia rhesus.

Il materiale risultante, chiamato Sabin Original Merck (SOM), fu fornito alla società farmaceutica Lederle nel 1960, come materiale di partenza per produrre il suo vaccino antipolio.

I tipi II e III sono stati creati in modo simile.

Perché è stato necessario tutto questo "passaggio" attraverso le cellule animali?

La teoria del passaggio è relativamente semplice. L'idea è che man mano che un virus si adatta a una nuova specie animale, quel ceppo diventerà meno adatto al suo ospite originale.

Mettere il virus in vari tessuti o colture di scimmia, tra cui reni, testicoli e pelle, è stato progettato per adattare il virus della polio alle scimmie.

Una volta adattato alle scimmie, secondo la teoria, il virus della polio sarebbe stato meno virulento per gli esseri umani. Mentre l'idea aveva senso, quello che non aveva senso erano i rischi nel fare questo.

Ogni volta che il virus della polio veniva raccolto da questi tessuti e colture di scimmia, gli scienziati correvano il rischio di raccogliere virus estranei di scimmia mescolati al loro virus della polio.

Questo è, naturalmente, quello che è successo. Infatti, poiché i reni filtrano il sangue e rimuovono le tossine, sono in una posizione unica per essere una potenziale fonte di virus.

Ma la storia diventa ancora peggiore.

Come veniva coltivato il virus della polio per i vaccini?

Una volta isolati i virus della polio, le aziende farmaceutiche avevano bisogno di un metodo per produrre le grandi quantità necessarie per le campagne di immunizzazione a livello nazionale.

Ciò richiedeva un mezzo o un substrato su cui il poliovirus potesse essere coltivato e raccolto in modo efficiente. Furono scelte cellule renali di scimmie rhesus, e più tardi di scimmie verdi africane, perché si era scoperto che erano un mezzo di crescita efficace.

Le scimmie furono importate in gran numero da vari paesi. Furono uccise e i loro reni furono rimossi. Una piccola quantità di poliovirus veniva poi aggiunta ai reni tritati, e in pochi giorni, grandi quantità di poliovirus potevano essere raccolte da queste cellule di reni di scimmia polverizzate.

C'era un problema, tuttavia, con l'utilizzo di cellule di rene di scimmia sia per creare i ceppi originali del vaccino che per coltivare il vaccino in grandi quantità: Le scimmie sono piene di virus della scimmia.

Infatti, c'erano così tanti virus della scimmia identificati nei vaccini antipolio che gli scienziati hanno iniziato a numerarli. Simian Virus 1, poi 2, ecc. Poi hanno iniziato ad abbreviarli: SV1, SV10, ecc.

Cos'è SV40?

SV40 fu il 40° virus trovato nelle cellule renali di scimmia rhesus quando queste cellule furono usate per fare il vaccino antipolio. Questo particolare virus contaminò sia il vaccino antipolio inattivato (IPV) creato da Salk, sia il vaccino antipolio orale o "vivo" (OPV) creato da Sabin.

Come discusso di seguito, SV40 è stato determinato essere oncogeno, o cancerogeno.

SV40 fa parte della famiglia Polyomaviridae, che comprende il virus JC (JCV) e il virus BK (BKV). I poliomavirus sono piccoli virus a DNA.

Il genoma SV40 codifica per varie proteine, tra cui la "Large T-ag". Questa proteina stimola le cellule ospiti a entrare nella fase in cui la cellula moltiplica il suo contenuto genetico prima della divisione cellulare. Inoltre, T-ag si lega a varie proteine soppressorie del tumore cellulare.

In altre parole, SV40 aiuta a stimolare le cellule umane a moltiplicarsi, e ferma anche il macchinario cellulare progettato per impedire l'inizio del cancro. È un micidiale "uno-due pugni".

Come è stato scoperto l'SV40 nel vaccino antipolio? La dottoressa Bernice Eddy del National Institutes of Health (NIH), Division of Biologics, lo scoprì quando, nel 1959, prese il materiale usato per coltivare i vaccini antipolio e lo iniettò nei criceti.

I tumori crebbero nei criceti, così Eddy volle isolare l'agente causale - e risultò essere SV40, il 40° virus delle scimmie che contaminava i vaccini antipolio.

La sua scoperta fu convalidata dai dottori Maurice Hilliman e Benjamin Sweet della Merck.

Cosa dicevano gli scienziati?

Molti scienziati sapevano che usare reni di scimmia pieni di virus della scimmia era un modo pericoloso di fare un vaccino.

Già nel 1953, il dottor Herald R. Cox, uno scienziato che lavorava ai Lederle Laboratories, uno dei produttori del vaccino antipolio, pubblicò un articolo in una rivista scientifica peer-reviewed in cui affermava:

"[Il virus della poliomielite] è stato finora coltivato solo nei tessuti di alcune specie suscettibili - vale a dire, tessuti di scimmia o umani. Anche qui ci troveremmo sempre di fronte al potenziale pericolo di raccogliere altri virus contaminanti o altri agenti microbici infettivi per l'uomo".

Nel 1958, una rivista scientifica riportò che "il tasso di isolamento di nuovi virus delle scimmie (da cellule renali di scimmia) è continuato senza sosta".

Inoltre, nel 1960, la Merck scrisse al Surgeon General degli Stati Uniti:

"Il nostro staff scientifico ci ha sottolineato che ci sono una serie di seri problemi scientifici e tecnici che devono essere risolti prima di poterci impegnare nella produzione su larga scala del vaccino poliovirus vivo. Il più importante tra questi è il problema dei virus estranei contaminanti delle scimmie che possono essere estremamente difficili da eliminare e che possono essere difficili se non impossibili da rilevare allo stadio attuale della tecnologia".

Cosa fecero i controllori?

Il 25 marzo 1961, i regolamenti federali che controllavano la produzione di vaccini orali contro il poliovirus furono modificati. Questi nuovi regolamenti non richiedevano che i produttori di vaccini buttassero via i loro 'semi' di poliovirus contaminati da SV40, che erano la fonte di tutti i successivi vaccini antipolio.

Invece, le regole richiedevano che "[ogni] virus del 'seme' usato nella produzione deve essere dimostrato privo di agenti microbici estranei".

I nuovi regolamenti richiedevano anche che ogni coppia di reni di scimmia rimossi da una scimmia per la produzione del vaccino "deve essere esaminata al microscopio per l'evidenza di degenerazione cellulare".

Inoltre, il fluido delle cellule dei reni di scimmia doveva essere combinato con altre colture di tessuto per rilevare se c'era qualche virus contaminante. I regolamenti richiedevano che "[l]e colture devono essere osservate per almeno 14 giorni".

In sostanza, questi regolamenti richiedevano un test SV40 che consisteva nel prendere le cellule di rene di scimmia su cui sarebbe stato coltivato il vaccino e:

    Guardarle al microscopio per vedere se dimostravano SV40.
    Prelevare fluidi da esse.
    Introdurre quei fluidi in altre colture cellulari.
    Aspettare 14 giorni.
    Determinare se le altre colture cellulari sono cambiate a causa della presenza di SV40.

Quali erano alcuni dei problemi del test?

Questi test non sono stati progettati per rilevare i virus contaminanti stessi. Non si può vedere SV40 o qualsiasi altro virus con un microscopio standard o ad occhio nudo.

Invece, il test SV40 del governo si basava sull'osservazione del presunto effetto di un'infezione da SV40 su alcune cellule di tessuto per dimostrare la presenza del virus.

Infatti, i regolamenti richiedevano solo un periodo di osservazione di 14 giorni, anche se era ben documentato che l'effetto che stavano cercando ("cambiamento vacuolare") poteva richiedere fino a sei settimane perché SV40 si manifestasse con questo metodo:

"In questo laboratorio in colture GMK [rene di scimmia verde] inoculate con piccole quantità di virus [(SV40)] (cioè, <100 TCID50), i cambiamenti non sono stati osservati fino a cinque o sei settimane dopo l'inoculazione. Pertanto, per raggiungere la massima precisione con questo metodo, è necessario un lungo periodo di osservazione".

Queste fasi di controllo della qualità erano progettate per placare le compagnie farmaceutiche perché non richiedevano che le compagnie buttassero via nulla e ricominciassero da capo.

I passi non proteggevano anche il popolo perché non assicuravano la rimozione di SV40 dai vaccini per una serie di ragioni, tra cui:

    Gli stock di 'semi' originali che erano noti per essere contaminati da SV40 non furono buttati via, ma furono invece utilizzati per produrre OPV per i successivi 40 anni.
    Il substrato (cellule di rene di scimmia) usato per far crescere l'OPV era noto per ospitare SV40.
    Il controllo di qualità era completamente inadeguato. Per esempio, un periodo di osservazione di 14 giorni non avrebbe rilevato un virus che poteva impiegare sei settimane per crescere.

Infatti, all'inizio degli anni '60 ci sono molteplici articoli scientifici che richiamano l'attenzione su questo e suggeriscono tecnologie migliori per rilevare SV40. Il governo e l'industria farmaceutica ignorarono queste preoccupazioni e suggerimenti.

In che modo l'epidemiologia era difettosa?

Dopo che l'SV40 fu originariamente rilevato nei vaccini Salk e Sabin che erano stati somministrati a milioni di bambini in tutto il mondo, la comunità scientifica trattenne il fiato e si chiese se questi bambini sarebbero stati colpiti dal cancro quando erano giovani, o più tardi da adulti.

In effetti, sia il tasso di cancro pediatrico che quello degli adulti sono aumentati costantemente negli ultimi 60 anni. Ma i pochi studi epidemiologici che hanno cercato un legame diretto tra SV40 e il cancro umano hanno fornito conclusioni incoerenti.

Ognuno di questi studi soffriva di grossi difetti, compreso il fatto che nessuno sapeva chi avesse effettivamente ricevuto i vaccini contaminati da SV40 e chi no - quindi era impossibile confrontare un gruppo esposto a SV40 con un gruppo non esposto.

Dove si trova SV40 oggi?

Nel 1999, numerosi patologi, microbiologi e virologi in tutto il mondo avevano rilevato SV40 in una varietà di tumori umani, come i tumori del cervello, tra cui il medulloblastoma, il cancro alle ossa, il mesotelioma e il linfoma non-Hodgkin.

La maggior parte di questi erano gli stessi tumori creati quando SV40 veniva introdotto negli animali.

La domanda lasciata senza risposta per decenni ora si presentava di nuovo agli scienziati - SV40 era responsabile di causare o contribuire ai tumori umani?

Nel corso degli anni, gli scienziati di tutto il mondo hanno fatto scoperte sorprendenti e inquietanti. Hanno trovato anticorpi SV40 in una percentuale significativa di persone, compresi i bambini che erano troppo giovani per ricevere i vaccini contaminati da SV40 nei primi anni '60.

Gli scienziati hanno anche scoperto che SV40 si trova effettivamente all'interno di alcuni tumori umani. Inoltre, hanno determinato che SV40 interferisce con i geni, come p53, che sono necessari per far morire le cellule tumorali.

Poiché i geni come p53 aiutano ad innescare l'apoptosi [morte cellulare], SV40 può rendere la chemioterapia e la radioterapia meno efficaci.

Cosa ha concluso l'Istituto di Medicina?

Nel luglio 2002, il National Academy of Science Institute of Medicine (IOM) Immunization Safety Committee ha convocato uno studio su SV40 e il cancro, che è culminato in un rapporto pubblicato nell'ottobre 2002.

Secondo il rapporto dello IOM, "SV40 Contamination of Polio Vaccine and Cancer":

"Il comitato conclude che l'evidenza biologica è forte che SV40 è un virus trasformante [cioè che causa il cancro] ... che l'evidenza biologica è di forza moderata che l'esposizione a SV40 potrebbe portare al cancro negli esseri umani in condizioni naturali, [e] che l'evidenza biologica è di forza moderata che l'esposizione a SV40 dal vaccino antipolio è collegata all'infezione da SV40 negli esseri umani."

In altre parole, c'era la prova scientifica che SV40 non era semplicemente uno spettatore all'interno delle cellule tumorali umane - gli scienziati conclusero che il virus della scimmia poteva essere la causa del cancro nell'uomo.

Quale fu la risposta del governo?

Ciononostante, le varie agenzie governative statunitensi, come i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e il National Cancer Institute (NCI), contestarono queste conclusioni.

Secondo il CDC, "il virus SV40 è stato trovato in alcuni tipi di cancro negli esseri umani, ma non è stato determinato che SV40 causi questi tumori".

Secondo il NIH, "il NCI sta continuando a valutare il possibile legame tra l'infezione da SV40 e i tumori umani".

Mentre il governo passa decenni a "valutare" SV40, questo virus delle scimmie:

    È già diventato prevalente nelle popolazioni umane e in alcuni tumori umani.
    È un cancerogeno così forte che una ricerca di articoli scientifici su "SV40 e cancro" rivela più di 6.100 articoli scientifici diversi.
    Rende le terapie ortodosse contro il cancro meno efficaci e quindi non capaci di salvare la vita del paziente.

Conclusione

SV40 è un carcinogeno umano potenzialmente mortale e proviene da vaccini approvati e resi obbligatori dalla FDA.

Per saperne di più su SV40, vaccini e cancro leggi "The Virus and the Vaccine: The True Story of a Cancer-Causing Monkey Virus, Contaminated Polio Vaccine, and the Millions of Americans Exposed" e visita SV40 Cancer Foundation e Our Alexander.

I punti di vista e le opinioni espressi in questo articolo sono quelli degli autori e non riflettono necessariamente le opinioni di Children's Health Defense.

Michael Horwin, M.A., J.D.

Michael Horwin, M.A., J.D. ha perso suo figlio Alexander per un cancro al cervello (medulloblastoma).



 
Login
Nickname

Password

Non hai ancora un tuo account? Crealo Qui!. Come utente registrato potrai sfruttare appieno e personalizzare i servizi offerti.

Links Correlati
· Inoltre Salute
· News by cdcnet


Articolo più letto relativo a Salute:
MALATTIE NON DIAGNOSTICATE E GUERRA RADIOATTIVA


Article Rating
Average Score: 0
Voti: 0

Please take a second and vote for this article:

Excellent
Very Good
Good
Regular
Bad


Opzioni

 Pagina Stampabile Pagina Stampabile


"Come un virus di scimmia che causa il cancro e' finito nei vaccini contro la polio" | Login/Crea Account | 0 commenti
I commenti sono di proprietà dell'inserzionista. Noi non siamo responsabili per il loro contenuto.

Commenti NON Abilitati per gli Anonimi, registrati

 
Disclaimer Il materiale presente in questo sito può essere copiato e ridistribuito, purchè vengano citate le fonti e gli autori. Non si assume alcuna responsabilità per gli articoli e il materiale pubblicato. I contenuti sono pubblicati senza periodicità. Cookies: il sito utilizza un numero ridotto di cookies tecnici. Nessuno è usato per tracciare l'utente.
Copyright © 2005 by Francisco Burzi. This is free software.

PHP-Nuke Copyright © 2005 by Francisco Burzi. This is free software, and you may redistribute it under the GPL. PHP-Nuke comes with absolutely no warranty, for details, see the license.